N O W L O A D I N G . . .
先週末も飲み会三昧。
ま、久しぶりのことなのでよしとしよう。
さて、
世の中には見てはいけない情報もたくさんあるようです。
P社ワクチン、PMDA(医薬・生活衛生局医薬品審査管理課)の審査報告書です。
承認申請があった、そしてそれに対しての報告書ですね。
もちろん日本国政府機関の報告書です。
PDF。自分の目で確認してみたらいい
長期的な安定性は情報が不足している。ですね。
そりゃそうでしょう。
「特例承認」なんですから
本来の承認は製造国アメリカですら2023年ですね。日本はそのさらに後。
黒塗り
黒塗り塗り
黒塗り塗り塗り
黒塗りつぶし
黒塗り。
驚くべきことに、有害事象に関して黒塗り。
見られてはいけない情報でも?と思ってしまいます。
一般的な薬とは違い、ワクチンは健康体に投与するもの。
有害事象は情報提供してくれないと困りますよね。
しかし、まるで穴埋め問題でありますね。
ワタクシにはウイルス学も免疫学もわからないので見当もつきませんが。
一時期ニュースで黒塗り文書なんてものが話題になりましたが、
これだって同じ。
何を基準にして審査したかすらわかりません。
最初の「長期安定性等に係る情報…」について
もちろん、ワクチンの説明書にも記載されていることです。
長期的に見てわからないことが多い。
…誰が因果関係を証明できるんでしょうねぇ?
少なくても、ワク前の血液検査は必要でしょうね。
それがなければ、もともと疾患があったかどうか判断できないですわ
予診票には以下のチェックがありますね。
「説明書を読みましたか?」と
知らないうちに
「長期的には何が起きるか分からないけれど、いいですか?」 に同意している人はいっぱいいそうです
そして、いつから長期扱いになるのか不明。
後に何かあったときにどうやったら助けてもらえるのでしょうかね
うーん、不信だらけですwww